O Ministério da Saúde anunciou que solicitará a inclusão da vacina contra Chikungunya no Sistema Único de Saúde (SUS), após o registro concedido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O processo será analisado pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC), que avaliará a viabilidade de disponibilizar o imunizante à população.

Caso aprovada e com produção em escala adequada, a vacina poderá integrar o Programa Nacional de Imunizações, ampliando as estratégias de prevenção contra a doença no país. “A chegada de uma nova vacina é sempre uma vitória para a saúde pública, especialmente quando envolve instituições como a Anvisa e o Instituto Butantan. Vacinar é proteger vidas, e esse é nosso compromisso”, declarou o ministro da Saúde, Alexandre Padilha.

Desenvolvida em parceria entre o laboratório Valneva e o Instituto Butantan, a vacina representa um marco no combate às arboviroses. A iniciativa reforça o compromisso do governo em oferecer tecnologias inovadoras e seguras por meio do SUS.

“A Chikungunya tem se expandido no Brasil, e a disponibilidade de uma vacina eficaz é um alívio para a sociedade. Com o registro da Anvisa, iniciamos os trâmites para sua incorporação no SUS”, destacou Mariângela Simão, secretária de Vigilância em Saúde e Ambiente.

Sobre a Chikungunya

Transmitida pelo mosquito Aedes aegypti — mesmo vetor da dengue e do Zika vírus —, a doença provoca febre alta e dores articulares intensas, podendo levar a complicações crônicas. Desde sua introdução no país em 2014, todos os estados já registraram casos. Até abril deste ano, foram contabilizados mais de 68 mil infecções e 56 mortes.

Vacina contra a Chikungunya

A vacina aprovada é resultado da colaboração entre o Instituto Butantan e a farmacêutica austríaca Valneva, tendo recebido aval de agências internacionais, como a FDA (EUA) e a EMA (Europa). Trata-se de um imunizante recombinante atenuado, de dose única, indicado para maiores de 18 anos em áreas de risco. Gestantes e pessoas com imunossupressão não devem recebê-la.

Inicialmente, a fabricação será realizada na Alemanha, com planos de transferência de tecnologia para o Butantan no futuro. Dados clínicos atestaram sua segurança e capacidade de induzir resposta imune eficaz. A Anvisa também estabeleceu um Termo de Compromisso para monitoramento contínuo de efetividade e possíveis reações adversas.

Com informações do Ministério da Saúde*

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (14), o pedido para registro definitivo da vacina contra a chikungunya encaminhado pelo Instituto Butantan, em parceria com a empresa farmacêutica Valneva. O imunizante está autorizado a ser aplicado no país na população acima de 18 anos.

A vacina foi avaliada nos Estados Unidos em 4 mil voluntários de 18 a 65 anos, sendo que 98,9% dos participantes do ensaio clínico produziram anticorpos neutralizantes, com níveis que se mantiveram robustos por ao menos seis meses. Os resultados foram publicados na revista científica The Lancet, em junho de 2023.

O imunizante contra a chikungunya já recebeu aprovação da Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos, e da European Medicines Agency (EMA), da União Europeia. Esta é a primeira vacina autorizada contra a doença.

Segundo o governo de São Paulo, ao qual o instituto é vinculado, o parecer favorável da Anvisa representa um importante passo na aprovação de uma versão do imunizante do Butantan, que já está em análise pela agência reguladora. As duas vacinas têm praticamente a mesma composição.

Ainda de acordo com o governo estadual, o Instituto Butantan está trabalhando em uma versão com parte do processo realizado no Brasil. O imunizante será adequado à possível incorporação no enfrentamento da doença em nível de saúde pública.

A chikungunya é uma doença viral transmitida por meio da picada de mosquitos Aedes aegypti infectados – os mesmos que transmitem dengue e Zika. Os principais sintomas são febre de início repentino (acima de 38,5°C) e dores intensas nas articulações de pés e mãos – dedos, tornozelos e punhos. Pode acontecer também dor de cabeça, dor muscular e manchas vermelhas na pele. Alguns pacientes podem desenvolver dor crônica nas articulações.

Publicado originalmente pela Agência Brasil em 14/04/2025

Por Camila Boehm – Repórter da Agência Brasil – São Paulo

Edição: Aécio Amado