Zoe Trafford, cabeleireira de Liverpool, viveu durante anos com dores intensas e sangramentos pesados sem receber diagnóstico justo. Sofria de endometriose desde a adolescência, mas médicos repetiam que seus períodos eram “ruins demais” — até que descobriu que o que sentia não era normal. Mesmo depois de cirurgias graves — remoção do útero e parte do intestino — e complicações que exigem até que ela esvazie a bexiga com sonda, Zoe sente que ninguém está realmente ouvindo seu sofrimento.
Essa história aparece no contexto da renovação da estratégia de saúde para mulheres na Inglaterra, lançada pelo governo do Partido Trabalhista. O objetivo é repensar o sistema público de saúde (NHS) para que as experiências femininas deixem de ser invisíveis ou tratadas como exagero.
O secretário de Saúde Wes Streeting admitiu que há um “problema endêmico” de misoginia médica no NHS — consciente ou inconsciente — no qual “a mulher acaba sendo tratada como cidadã de segunda classe”. Ele criticou como a dor feminina costuma ser percebida como inconveniente ou exagerada. Streeting afirmou que o sistema precisa ser reconstruído para ouvir melhor as mulheres, oferecendo atendimento mais justo e que respeite suas queixas reais. Segundo reportagem da BBC, as longas esperas por atendimentos ginecológicos são uma das provas mais concretas do descaso.
Dados revelam que a lista de espera para procedimentos ginecológicos dobrou entre fevereiro de 2020 e janeiro de 2026, ultrapassando 565 mil mulheres. Outras demandas voltadas a tratamentos programados também subiram, mas não num ritmo tão acelerado — 58% no total. Essas cifras alimentam o sentimento de frustração e desamparo de quem vive na fila do sistema de saúde.
A nova estratégia anunciada inclui medidas como o “pagamento pelo poder do paciente”, que permitirá que mulheres deem retorno sobre seus tratamentos, sendo que unidades que tiverem avaliações negativas poderão perder verbas. Também está prevista uma padronização para garantir analgésicos adequados antes de procedimentos ginecológicos invasivos, e uma simplificação no encaminhamento para especialistas, para evitar que pacientes sejam mantidas num ciclo interminável entre clínicos gerais, ginecologistas e urologistas.
Organizações médicas, como o Royal College of Obstetricians and Gynaecologists, elogiaram a proposta, apontando que o compromisso público de reduzir os prazos para 18 semanas até o fim deste Parlamento é crucial. Também foram bem recebidas medidas relacionadas à educação menstrual, ao acesso a contraceptivos e ao suporte à saúde reprodutiva, que prometem acompanhar essas mudanças nas vidas de mulheres de diferentes perfis sociais.
Apesar das promessas, ativistas alertam que as intenções precisam se transformar em ações concretas. Endometriosis UK chama de “totalmente inaceitável” que o tempo médio para diagnóstico da endometriose tenha se mantido em cerca de nove anos — piorando para onze entre mulheres negras e de famílias minoritárias. Essa lacuna mostra como desigualdades estruturais reforçam quem ouve e quem é ouvido no sistema de saúde.
A renovação da estratégia representa um passo significativo para colocar a voz de mulheres no centro do cuidado. É uma chance de mudar um sistema que promete ouvir — mas ainda deixa muitas mulheres falando sozinhas.
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