Por 5×0, a Agência Nacional da Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o uso emergencial da vacina contra Covid-19 do laboratório Janssen da Johnson & Johnson.
Em meados de fevereiro, a FDA nos EUA anunciou que essa vacina tem um eficácia contra casos graves do novo coronavírus e das variantes sul-africanas e brasileira com taxas de 81,7% e 86,7% respectivamente.
Em março, o governo brasileiro assinou um contrato para adquirir 38 milhões de doses do imunizante da Janssen. Porém, as primeiras 16,9 milhões só vão ser entregues no terceiro semestre deste ano. Os outros 21,1 milhões devem chegar no quarto semestre de 2021.