Com o registro, o medicamento está autorizado para distribuição e uso no País. O prazo para sua entrada no mercado depende do laboratório detentor do registro
A Anvisa aprovou o uso do lecanemabe para o tratamento da doença de Alzheimer. O produto, inédito no País, é um anticorpo monoclonal pertencente à classe dos produtos biológicos.
De acordo com o registro, o novo medicamento é indicado para pacientes adultos com diagnóstico clínico de comprometimento cognitivo leve e demência leve decorrentes da doença de Alzheimer (fase inicial), com patologia amiloide confirmada e que não sejam portadores ou sejam heterozigotos do alelo ε4 da apolipoproteína E (ApoE ε4).
O medicamento deve ser administrado por infusão intravenosa, durante aproximadamente uma hora, uma vez a cada duas semanas.
Com o registro, o medicamento está autorizado para distribuição e uso no País. O prazo para sua entrada no mercado depende do laboratório detentor do registro.
Publicado originalmente pela Agência Gov em 08/01/2026
Por Anvisa